2017执业药师考试药事管理与法规预习试题（九）
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以 A、批发经营甲类非处方药 B、批发经营乙类非处方药 C、零售经营乙类非处方药 D、零售经营甲类非处方药 E、生产非处方药 参考答案： E 《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级以上药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： A 《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级以上药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： D 《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级以上药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： C 《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级以上药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： E 《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： A 《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： D 《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： C 《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： E 《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有《药品经营企业许可证》 参考答案： B 相关资料 |
