2016执业药师《药事管理与法规》练习题（8）
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第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品生产企业不得申请委托生产的药品 包括 A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品 E.中成药制剂 正确答案：D, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是 A.依法经资格认定的药学技术人员 B.执业药师 C.从业药师 D.主管药师以上技术职称的人 E.药师以上技术职称的人 正确答案：A, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 不得 A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C.配备中成药 D.配备非处方药以外的药品 E.使用中药饮片 正确答案：A, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测 期不超过 A. 1年 B. 3年 C. 4年 D. 5年 E6年 正确答案：D, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，有关新药监测期说法错误的是 A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督 管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识 产权 C.在监测期内，不批准其他企业进口 D.在监测期内，不批准其他企业生产 E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不 超过5年 正确答案：B, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学 成分药品许可的生产者或者销售者提交的自 行取得且未披露的试验数据和其他数据实施 保护的年限是 A. 3年 B 5年 C. 6年 D. 7年 E. 10 年 正确答案：C, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定，申请进口的药品，未在生产国家或 者地区获得上市许可的 A.在限定条件下可以依法批准进口 B.不允许进口 C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以 进口 D.只要有市场就可以进口 E.可无条件进口 正确答案：A, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是 A.用于血源筛查的体外诊断试剂 B.血液制品 C.疫苗类制品 D.计生药品 E.首次在中国销售的药品 正确答案：D, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 A.品名 B.产地 C.产品批号 D.生产日期 E.有效期限 正确答案：E, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第二章 药品管理法实施条例 > 中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，中药饮片标签必须注明的不包括 A.产地 B.生产企业 C.产品批号 D.药品批准文号 E.生产日期 正确答案：D, 相关资料 |
