2016执业药师药事管理与法规预习测试题（六）
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本文导航第1页单选题1~20第2页单选题21~40第3页单选题41~60第4页单选题61~80第5页单选题81~100第6页单选题101~120第7页多项选择题 一、单项选择题 第 1 题 药品零售和零售连锁门店的拆零药品应( ) A.存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B.存放于拆零专柜 C.在保留原包装的标签情况下销售 D.与非处方药一起存放 E.存放于处方药柜 正确答案：A, 第 2 题 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( ) A.计划生产B.需求生产 C.总量控制D.市场控制 E.地方控制 正确答案：C, 第 3 题 药品生产企业对召回药品的处理应当( ) A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时，应在药监管理部 门监督下销毁 B.向其所在地省级药监管理部门报告 C.有详细的记录，并在其技术档案内存档 D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管 理部门报告 E.有详细的记录，向药监管理部门报告并 销毁 正确答案：A, 第 4 题 "GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温 湿度应控制在( ) A.温度18-26℃,相对湿度45% -65% B.温度20-25℃,相对湿度40% -70% C.温度30-35℃,相对湿度45% -70% D.温度25-30℃，相对湿度45% -60% E.温度20-28℃相对湿度40% -60% 正确答案：A, 第 5 题 为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的 处方用量是( ) A.一般每张处方不得超过15日常用量 B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长 C.一般每张处方不得超过7日常用量，对慢 性病或某些特殊情况的患者，处方用量可 以适当延长，医师应注明理由 D.由医师注明理由，一般每张处方用量可以 超过7日用量 E.一般每张处方不得超过3日常用量，除医 师注明理由，可适当延长 正确答案：C, 第 6 题 疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( ) A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超 过疫苗有效期2年备查 B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期3年备 C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期5年备查 D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗 有效期7年备查 E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有 效期9年备 正确答案：A, 第 7 题 麻醉药品和精神药品是指( ) A.列入麻醉药品目录的药品 B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质 C.列入精神药品目录的药品 D.列入行业协会管制的药品 E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药 正确答案：B, 第 8 题 国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行( ) A.定量生产(经营)制度 B.定期生产(经营)制度 C.定货生产(经营)制度 D.定单生产(经营)制度 E.定点生产(经营)制度 正确答案：E, 第 9 题 药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( ) A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等 B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等 C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等 E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等 正确答案：D, 第 10 题 行政机关在作出行政处罚决定之前应当( ) A.告之当事人作出行政处罚决定的事实 B.告之当事人作出行政处罚决定的理由 C.告之当事人作出行政处罚决定的依据 D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享 有的权利 E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由 及依据，并告之当事人依法享有的权利 正确答案：E, 第 11 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是( ) A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告 B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告和监测的管理 C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应报告和监测的管理，保证公众用药 安全 D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不 良反应的监测管理 E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用 药安全 正确答案：C, 第 12 题 零售药店销售处方药、非处方药是( ) A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售 B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售 C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售 D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式 E.不得附赠药品或礼品销售 正确答案：C, 第 13 题 《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( ) A.加强麻醉药品和精神药品的管理 B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用 C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道 D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道 E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施 正确答案：D, 第 14 题 药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当( ) A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理文号” B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理证明” C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品 广告备案意见表” D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给 “药品广告受理通知书” E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意 见表” 正确答案：D, 第 15 题 药品零售和零售连锁门店销售药品应按( ) A.国家药品注册管理的有关规定进行 B.国家药品储备管理的有关规定进行 C.国家药品分类管理的有关规定进行 D.国家药品不良反应报告的有关规定进行 E.国家药品再评价的有关规定进行 正确答案：C, 第 16 题 针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当( ) A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药 方面的详细信息 B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯 源性 C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药 品的可溯源性 E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品 的源头 正确答案：D, 第 17 题 "GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容 有() A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数 B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数 C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数 D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数 E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数 正确答案：C, 第 18 题 以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只( ) A.发布药品商品名称 B.发布药品通用名称 C.发布药品英文名称 D.发布药品化学名称 E.发布药品汉语拼音名称 正确答案：A, 第 19 题 对生产、销售假药构成犯罪的依法() A.给予严重警告 B.处予加倍的罚款 C.没收违法所得 D.责令停业整顿 E.追究刑事责任 正确答案：E, 第 20 题 生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健 康造成特别严重危害的是( ) A.致人残疾的或其他严重后果的 B.致十人以上重伤或其他严重后果的 C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻 伤或造成其他特别严重后果的 D.致二十人轻伤或其他严重后果的 E.致人轻伤、重伤的 正确答案：C, 相关资料 |
