2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）
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本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~100第6页101~120第7页121~140 一、单项选择题 第 1 题 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是( ) A.安全、有效、合理的原则 B.安全、合理、适当的原则 C.安全、有效、经济的原则 D.安全、有效、适当的原则 E.安全、有效、科学的原则 正确答案：C, 第 2 题 医疗机构购进药品，必须建立并执行( ) A.进货检验收制度，并建有真实完整的药 品购进记录 B.进货验收制度，开建立购进记录 C.进货检制度，开建立验收记录 D.进货的保养制度，开建立保养记录 E.进货的分类制度，开建立分类记录 正确答案：A, 第 3 题 "GMP"规定必须使用专用设备和独立的空气 净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 的药品是( ) A.一般药品 B. β-内酰胺结构类药品 C.维生素类 D.苯二氮杂革类 E.烟酸类降血脂药 正确答案：B, 第 4 题 对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时，其大小是( ) A.可依据SFDA公布的坐标比例确定 B.可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐标比例使用 C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较 确定 D.在保证醒目、清晰条件下来确定 E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定 正确答案：B, 第 5 题 药学职业道德的基本范畴的内容有( ) A.良心、责任、信誉 B.良心、责任、信誉、职业理想 C.良心、责任、职业理想 D.良心、信誉、职业理想 E.责任、信誉、职业理想 正确答案：B, 第 6 题 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于() A.医疗配方和中药饮片使用 B.医疗配方和中成药生产使用 C.中成药和中药饮片生产使用 D.医疗机构为临床紧急调配处方使用 E.中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 正确答案：E, 第 7 题 医用毒性药品的配方用药是( ) A.国营药店负责 B.国营药店、医疗单位负责 C.医疗单位负责 D.经营单位负责 E.批发企业负责 正确答案：B, 第 8 题 除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构是( ) A.不得限制患者到药品零售药店购药 B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师 协助购买非处方药 C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买非处方药 D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买处方药 E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售 企业购药 正确答案：E, 第 9 题 中药饮片的炮制必须按照( ) A.国家药典要求炮制 B.省级炮制规范炮制 C.国家药品标准炮制或省级炮制规范 D.特殊法规要求炮制 E.地方标准要求炮制 正确答案：C, 第 10 题 药师在核发药品时，针对计算机开具、传递 的处方应当( ) A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品， 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查 B.核对打印的纸质处方，并收存备查 C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方 D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查 E.保存计算机传递的处方，以便查阅 正确答案：A, 第 11 题 未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将( ) A.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十二条的规定给予处罚 B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十五条的规定给予处罚 C.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十六条的规定给予处罚 D.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十四条的规定给予处罚 E.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 八十四条的规定给予处罚 正确答案：D, 第 12 题 下列属于麻醉药品的是( ) A.卡西 B.格鲁米特 C.曲马多 D.阿桔片E.马吲哚 正确答案：E, 第 13 题 制定国家基本药物目录的目的是( ) A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使 用、监管环节的科学管理和宏观调控 B.为了加强国家合理配制资源，保证满足社会 公众的健康要求 C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、 监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置 资源、保证满足社会公众的健康要求 D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的 科学管理和宏观调控，合理配置资源 E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学 管理和宏观调控，合理配置资源 正确答案：C, 第 14 题 医疗机构配制的制剂是不得( ) A.销售和发布广告 B.在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机 构制剂广告 C.在医疗机构之间调剂使用 D.在医院内使用的 E.凭医生处方在市场销售的 正确答案：B, 第 15 题 SFDA在批准全国性批发企业时应当( ) A.明确其所承担的 B.明确其所承担的麻醉药品和第一类精神药品 供药责任区域 C.明确其所承担的麻醉药品和责任供药区域 D.明确其所承担的第一类精神药品供药责任 区域 E.明确其所承担的药品供药责任区 正确答案：B, 第 16 题 药品标签使用注册商标的印刷应当( ) A.在药品标签的中心，其文字不得大于通用 名称的三分之一 B.在药品标签的左下角，其文字不得大于通 用名称的三分之一 C.在药品标签的边角，含文字的，其字体以 单字面积计不得大于通用名称所用字体的 四分之一 D.在药品标签的边角，其字体不得大于通用 名称的三分之一 E.在药品标签的边角，其字体不得大于通用名称的二分之一 正确答案：C, 第 17 题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应当( ) A.立即停止销售或使用该药品，通知药品生 产企业或供货商，并从使用该药的患者追 回药物 B.立即停止销售或使用该药品，并上报药监 管理部门并追回该药品 C.立即停止销售或使用该药品，并从相关使 用单位和患者手中追回药品 D.立即停止销售或者使用该药品，通知药品 生产企业或供货商，并向药监管理部门 报告 E.立即停止销售或者使用该药品，并向药监 管理部门报告 正确答案：D, 第 18 题 对经批准的药品广告在发布时应该( ) A.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，应当重新申请药品广告批准文号 B.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，无需再申请 C.不得更改广告内容，药品广告内容适当改 动时，不必申请广告批准文号 D.不得更改广告内容，药品广告内容较大改 动时，可重新申请备案 E.药品广告内容需要改动时，应当重新申请 药品广告批准文号 正确答案：A, 第 19 题 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准文件的，没有违法所得将( ) A.处以2万元以上10万元以下的罚款 B.处以3万元以上10万元以下的罚款 C.处以1万元以上5万元以下的罚款 D.处以2万元以上3万元以下的罚款 E.处以2万元以上7万元以下的罚款 正确答案：A, 第 20 题 药品生产、经营企业在销售中不得( ) A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存药品 B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货销售药品 C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货展示药品 D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 开订货会 E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存或现货销售药品 正确答案：E, 相关资料 |
