2016执业药师药事管理与法规专项练习(第11套)
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第 501 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 未曾在中国境内上市销售的药品属于() A.国家基本药物 B.特殊管理药品 C.劣药 D.假药 E.新药 正确答案：E, 第 502 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的属于() A.国家基本药物 B.特殊管理药品 C.劣药 D.假药 E.新药 正确答案：C, 第 503 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 未标明有效期或者更改有效期的属于() A.国家基本药物 B.特殊管理药品 C.劣药 D.假药 E.新药 正确答案：C, 第 504 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于() A.国家基本药物 B.特殊管理药品 C.劣药 D.假药 E.新药 正确答案：D, 第 505 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 负责国家药品标准的制定和修订的是() A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门 正确答案：B, 第 506 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 负责审批药品说明书的是() A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门 正确答案：A, 第 507 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是() A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门 正确答案：D, 第 508 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是() A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门 正确答案：E, 第 509 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 负责提供国家药品标准品、对照品的是() A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国药品生物制品检定所 D.工商行政管理部门 E.司法部门 正确答案：C, 第 510 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其() A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》 正确答案：B, 相关资料 |
