2016执业药师考试试题药事管理与法规备考试题（3）
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本文导航第1页1~20第2页21~40第3页61~65 1.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 A.国家技术监督局批准 B.国家劳动保障部批准 C.中华人民共和国卫生部批准 D.国家药品监督管理局批准 E.国家工商管理局批准 正确答案:D 2.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是 A.中华人民共和国卫生部 B.商务部 C.国家药品监督管理局 D.国家技术监督管理局 E.国家计划发展委员会 正确答案:C 3.同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是 A.格式必须一致，颜色可不同 B.格式必须一致 C.颜色必须一致 D.不得使用不同商标 E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标 正确答案:E 4.药品包装内不得夹带任何未批准的 A.产品介绍 B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料 C.产品宣传品 D.企业的文字、资料 E.企业的音像及其他资料 正确答案:B 5.非处方药专有标识图案的颜色是 A.分为红色和绿色 B.色和兰色 C.绿色和兰色 D.黑色和白色 E.橙色和红色 正确答案:A 6.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 A.中华人民共和国卫生部批准 B.国家药品监督管理局批准 C.国家工商管理局批准 D.国家技术监督局批准 E.国家劳动保障部批准 正确答案:B 7.药品说明书应包含有关 A.药品的安全性的科学信息 B.药品的安全性、有效性等基本科学信息 C.药品的有效性的科学信息 D.药品的经济性的科学信息 E.药品的特殊性的科学信息 正确答案:B 8.药品分类管理的原则和宗旨是 A.加强药品监督管理 B.方便群众购药 C.彻底解决药品购销中的回扣现象 D.推行执业药师资格制度 E.保障人民用药安全有效、使用方便 正确答案:E 9.药品的每个最小销售单元的包装必须 A.按规定印有或贴有标签并附有说明书 B.按规定印有或贴有标签 C.按规定附说明书 D.按规定附特殊的标示 E.按规定印有或贴有宣传语 正确答案:A 10.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的 A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 B.药品零售企业、药品生产企业 C.药品批发企业、药品零售企业 D.药品零售企业、医疗机构 E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用 正确答案:A 11.经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明 A.集团法人，生产企业 B.生产地点，生产企业 C.集团名称，生产企业，生产地点 D.集团名称，生产企业 E.集团名称，生产地点 正确答案:C 12.药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有 A.处方药专有标识 B.非处方药专有标识 C.未印有专有标识的一律不得出厂 D.法律、法规要求的标识 E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂 正确答案:E 13.化学药品说明书中的用法用量是 A.安全用药的主要基础 B.安全、有效用药的重要基础 C.有效用药的基础 D.合理用药的基础 E.经济用药的基础 正确答案:B 14.药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有 A.非处方药专有标识 B.未印有专有标识的一律不得出厂 C.法规要求的标识 D.非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂 E.处方药专有标识 正确答案:D 15.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是 A.科学的 B.合理的 C.经济的 D.科学、合理、经济的 E.规范的 正确答案:D 16.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是 A.《中华人民共和国宪法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国执业医师法》 D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 正确答案:E 17.化学药品说明书格式的内容不包括 A.功能主治 B.有效期 C.用法用量 D.孕妇及哺乳期妇女用药 E.药物相互作用 正确答案:A 18.经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明 A.集团名称、生产企业、生产地点 B.集团名称、生产企业 C.集团名称、生产地点 D.生产地点、生产企业 E.集团法人、生产企业 正确答案:A 19.销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备 A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员 B.驻店工作人员 C.驻店药学技术人员 D.驻店副主任药师以上药学技术人员 E.驻店药师 正确答案:A 20.药品的每个最小销售单元的包装必须 A.按规定附特殊的标识 B.按规定印有或贴有宣传语 C.按规定印有或巾有标签并附有说明书 D.按规定附说明书 E.按规定印有或贴有其法定标签 正确答案:C 相关资料 |
