2017年执业药师《药事管理与法规》精选全真模拟试题（第十一套）
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1.药事的范围包括了 A.研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动 B.研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 C.药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 D.药品的储藏、营销、运输等相关的活动 E.研究、生产、经营、价格、使用、广告等药品的相关活动 显示答案 正确答案:B 2.药事管理的内容包括 A.宏观药事管理 B.微观药事管理 C.宏观药事管理和微观药事管理 D.法律实施管理 E.法规实施管理 显示答案 正确答案:C 3.我国具有最高法律效力的根本大法是 A.《中华人民共和国宪法》 B.《中华人民共和国刑法》 C.《中华人民共和国劳动法》 D.《中华人民共和国广告法》 E.《中华人民共和国反不正当竞争法》 显示答案 正确答案:A 4.药事管理的依据是 A.《中华人民共和国宪法》 B.相关法律 C.宪法和法律 D.法规和管理制度 E.相关的管理措施 显示答案 正确答案:C 5.药事管理的意义主要是 A.对于公众的意义 B.对于国家的意义 C.对于药事组织的意义 D.对于公众、国家、药事组织三方面的意义 E.对私企的意义 显示答案 正确答案:D 6.药事管理的宗旨是 A.保证药品质量，保障人民用药安全 B.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康 C.保证药品质量，维护人民身体健康 D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质 E.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康 显示答案 正确答案:C 7.药事管理的目的是 A.保证公民用药安全、有效、经济，合理 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益 D.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平 E.不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平 显示答案 正确答案:D 二、B型题：是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。 (1～4题共用备选答案) A.药品批发组织 B.药品销售代理组织 C.药品零售组织 D.药品物流组织 E.传统药品交易中介服务组织 1.向最终使用药品的病患者直接零售药品和提供药学服务 答案ABCDE 2.向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品 答案ABCDE 3.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品 答案ABCDE 4.替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织 答案ABCDE 显示答案 正确答案:1.C;2.A;3.D;4.B (5～8题共用备选答案) A.药品监督管理部门 B.劳动与社会保障部门 C.工商行政管理部门 D.商务部 E.社会发展计划部门 5.主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是 答案ABCDE 6.依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是 答案ABCDE 7.依法对药品价格进行必要的行政管理的是 答案ABCDE 8.负责药品广告监督查处的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:5.B;6.A;7.E;8.C (9～12题共用备选答案) A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 9.微观药事管理 答案ABCDE 10.宏观药事管理 答案ABCDE 11.药事管理的手段 答案ABCDE 12.药事管理的宗旨 答案ABCDE 显示答案 正确答案:9.A;10.B;11.D;12.E (13～17题共用备选答案) A.药事管理对公众的意义 B.药事管理对国家的意义 C.药事管理对药事组织的意义 D.药事管理的内容 E.药事管理的目的 13.包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容 答案ABCDE 14.是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段 答案ABCDE 15.履行宪法和法律赋予国家的责任，体现国家和政府对公众健康利益的关心 答案ABCDE 16.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平 答案ABCDE 17.为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序 答案ABCDE 显示答案 正确答案:13.D;14.A;15.B;16.E;17.C (18～20题共用备选答案) A.药品研究与开发组织 B.药品生产组织 C.药品批发组织 D.药品销售代理组织 E.药品招标代理组织 18.专门从事药品招标代理业务的中介机构是 答案ABCDE 19.替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织是 答案ABCDE 20.对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:18.E;19.D;20.D (21～24题共用备选答案) A.药事 B.药事管理 C.宏观药事管理 D.微观药事管理 E.药事管理的依据 21.与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是 答案ABCDE 22.药事组织的药事管理是 答案ABCDE 23.国家与政府的药事管理是 答案ABCDE 24.职业道德范畴的自律性管理是属于 答案ABCDE 显示答案 正确答案:21.A;22.D;23.C;24.B (25～29题共用备选答案) A.药品监督管理部门的职能 B.工商行政管理部门的职能 C.国防科工委、环境保护部门的职能 D.劳动与社会保障部门的职能 E.公安部门的职能 25.对药品广告进行监督查处 答案ABCDE 26.依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任 答案ABCDE 27.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理 答案ABCDE 28.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效 答案ABCDE 29.确定国家基本药物目录 答案ABCDE 显示答案 正确答案:25.B;26.E;27.D;28.A;29.A (30～34题共用备选答案) A.药品批发组织的职能 B.药品销售代理组织的职能 C.药品零售组织的职能 D.药品物流组织的职能 E.传统药品交易中介服务组织的职能 30.保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量 答案ABCDE 31.保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等药事活动 答案ABCDE 32.保证药品储藏、配送过程中的质量 答案ABCDE 33.保证交易主体和客体的合法性 答案ABCDE 34.保证代理药品的合法性和代理药品的质量 答案ABCDE 显示答案 正确答案:30.C;31.A;32.D;33.E;34.B (35～37题共用备选答案) A.药品物流组织 B.网上药品零售组织 C.传统药品交易中介服务组织 D.网上药品交易中介服务组织 E.药品招标代理组织 35.利用网络信息技术和药品配送系统通过网络向药品消费者提供药品和药学服务，进行药品零售交易业务的药品零售组织是 答案ABCDE 36.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是 答案ABCDE 37.通过提供电子交易技术系统服务支持从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:35.B;36.A;37.D 三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 1.我国宏观药事管理组织包括 A.国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门 B.国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会 C.社会发展计划部门 D.劳动与社会保障部门 E.国防科技工业委员会、环境保护局、公安部、工商行政管理局等 显示答案 正确答案:ABCDE 2.微观药事管理的内容包括 A.药品监督管理 B.基本药物管理 C.药品储备管理 D.药品价格管理 E.医疗保险用药与定点药店管理 显示答案 正确答案:CD 3.我国宏观药事管理组织机构包括 A.药品监督管理部门 B.社会发展计划部门 C.劳动与社会保障部门 D.商务部 E.国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理部门 显示答案 正确答案:ABCDE 4.药事管理的意义是 A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B.体现国家和政府对公众健康利益的关心 C.提高药品监督管理部门的监管水平 D.提高药事组织的经济、社会效益水平 E.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序 显示答案 正确答案:ABE 5.我国宏观药事管理组织包括 A.药品监督管理部门 B.经济贸易部门 C.社会发展计划部门 D.劳动与社会保障部门 E.国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门 显示答案 正确答案:ABCDE 6.与药事管理有关的说法正确的是 A.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章，对药事活动施行的必要管理 C.微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行的必要管理 D.药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理 E.药事管理的依据是宪法和法律 显示答案 正确答案:ABCDE 7.我国微观药事管理组织包括 A.药品研发组织 B.药品生产、批发、销售代理、零售组织 C.药品招标代理组织、药品使用组织 D.药品物流组织、传统药品交易中介服务组织 E.网上药品交易中介服务组织、网上药品零售组织 显示答案 正确答案:ABCDE 8.药事管理的意义是 A.保护公民健康是宪法规定的国家责任 B.保障公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要和有效的手段 C.体现了国家和政府对公众健康利益的关心 D.宏观的药事管现为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序 E.对药事活动进行必要的管理 显示答案 正确答案:ABCD 9.当前，我国正在或将要出现的组织形式包括 A.物流组织 B.传统药品交易中介服务组织 C.药品销售代理组织 D.网上药品交易中介服务组织 E.网上药品交易零售组织 显示答案 正确答案:ABDE 10.我国微观药事管理组织机构包括 A.药品使用组织 B.药品研究与开发组织 C.药品生产组织 D.药品批发组织 E.药品零售组织 显示答案 正确答案:ABCDE 11.与药事有关的说法正确的是 A.与药有关的事情 B.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 C.包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动 D.依据是宪法和法律 E.包括职业道德范畴的自律性管理 显示答案 正确答案:ABC 12.药事管理的手段包括 A.国家依照宪法--立法 B.药品流通环节的各项法规 C.政府依法---施行相关法律 D.药品相关的条例 E.药事组织依法---施行相关管理措施 显示答案 正确答案:ACE 13.我国的宏观药事管理主要包括 A.药品监督管理 B.基本药物管理 C.药品储备管理 D.药品价格管理 E.医疗保险用药与定点药店管理 显示答案 正确答案:ABCDE 14.我国的微观药事管理主要包括 A.药品价格管理 B.药品储备管理 C.药品研究与开发质量管理 D.药品生产质量管理 E.药品经营质量管理 显示答案 正确答案:ABCDE 15.药事管理的目的包括 A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平 D.制定法律监管体系 E.实施法律监管体系 显示答案 正确答案:ABC 16.宏观药事管理的内容包括 A.药品监督管理 B.基本药物管理 C.药品研发、生产质量管理 D.药品经营、药学服务质量管理 E.医疗保险用药销售管理 显示答案 正确答案:AB 1.药品的一般性是 A.遵循市场规律 B.遵循市场规律、按市场机制运作 C.属于经济性商品 D.属于竞争性商品 E.遵循市场规律、按市场机制运作、属于经济性和竞争性商品 显示答案 正确答案:E 2.建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据是 A.药品的技术性 B.药品的公共性 C.药品的需求迫切性 D.消费者低选择性 E.药品质量标准的严格性 显示答案 正确答案:B 3.药品质量指标是 A.物理指标、生物药剂学指标、均一性指标 B.化学指标、安全性指标、有效性指标 C.物理指标、化学指标、生物药剂学指标、安全性指标、有效性指标、稳定性指标、均一性指标 D.物理、化学指标、安全性指标、生物药剂学指标 E.有效性指标、稳定性指标、均一性指标 显示答案 正确答案:C 4.国家基本药物的遴选原则是 A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主 E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 显示答案 正确答案:A 5.药品的特殊性是 A.与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强 B.社会公共性、缺乏需求价格弹性 C.消费者低选择性、需要迫切性 D.与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强、社会公共性、缺乏需求价格弹性、消费者低选择性、需要迫切性 E.消费者低选择性、需要迫切性、与人的生命健康相关 显示答案 正确答案:D 6.在现代社会中，受法律保护的基本人权是 A.享有健康的权利和生命的权利 B.享有生命的权利 C.享有健康的权利 D.享有基本生活的条件 E.享有基本的选举权 显示答案 正确答案:A 7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是 A.中药材 B.化学原料药 C.血清、疫苗 D.医疗器械 E.诊断药品 显示答案 正确答案:D 8.对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求，西方经济学称为 A.缺乏需求价格韧性 B.缺乏需求价格波动性 C.缺乏需求价格弹性 D.缺乏需求价格稳定性 E.缺乏需求价格固定性 显示答案 正确答案:C 9.关于药品质量的理解正确的是 A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 显示答案 正确答案:E 二、B型题：是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。 (1～4题共用备选答案) A.药品 B.药品质量 C.药品标准 D.药品标准制定原则 E.药品的特殊性 1.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据的是 答案ABCDE 2.药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是 答案ABCDE 3.有规定的适应症或者功能主治、用法和用量的物质是 答案ABCDE 4.与人的生命健康相关是首要的 答案ABCDE 显示答案 正确答案:1.C;2.B;3.A;4.E (5～7题共用备选答案) A.质量标准严格性 B.社会公共性 C.消费者低选择性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关 5.药品首要的特殊性是 答案ABCDE 6.低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是 答案ABCDE 7.药品价格的变化不会明显地影响公众对药品的需求是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:5.E;6.A;7.D (8～12题共用备选答案) A.新药 B.城镇职工基本医疗保险药品 C.国家基本药物 D.处方药 E.非处方药 8.必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品 答案ABCDE 9.按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的原则遴选的是 答案ABCDE 10.未在中国境内上市销售的药品 答案ABCDE 11.不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品 答案ABCDE 12.分为甲类目录药品和乙类目录药品的是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:8.D;9.B;10.A;11.E;12.B (13～17题共用备选答案) A.生物药剂学指标 B.有效性指标 C.安全性指标 D.稳定性指标 E.均一性指标 13.药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度 答案ABCDE 14.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度 答案ABCDE 15.药品针对规定的适应症或功能主治在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度 答案ABCDE 16.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标 答案ABCDE 17.药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标 答案ABCDE 显示答案 正确答案:13.D;14.E;15.B;16.A;17.C (18～19题共用备选答案) A.国家基本药物 B.城镇职工基本医疗保险药品 C.甲类目录药品 D.乙类目录药品 E.处方药 18.临床必需、使用广泛、疗效好，在同类药品中价格低的城镇职工基本医疗保险用药是 答案ABCDE 19.可供临床治疗选择使用、疗效好、比甲类目录中的同类药品略高的城镇职工基本医疗保险用药是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:18.C;19.D (20～22题共用备选答案) A.现代药 B.传统药 C.国产药品 D.进口药品 E.药品 20.人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现，使用的并一般在传统医学、药学理论指导下用于疾病治疗的物质是 答案ABCDE 21.国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是 答案ABCDE 22.国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是 答案ABCDE 显示答案 正确答案:20.B;21.C;22.D 三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 1.药品的范围包括了 A.中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂 C.血清、疫苗、血液制品 D.抗生素、生化药品 E.放射性药品 显示答案 正确答案:ABCDE 2.药品质量的指标包括了 A.物理指标 B.化学指标 C.生物药剂学指标 D.安全性指标、有效性指标 E.稳定性指标、均一性指标 显示答案 正确答案:ABCDE 3.关于药品标准正确的是 A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B.属于强制性标准 C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载人药典的局颁标准 D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准 E.《中国医院制剂规范》也是国家标准 显示答案 正确答案:ABC 4.国家基本药物的来源是 A.国家药品标准收载的品种 B.上市的新药 C.地方标准再评价后的品种 D.国家批准进口的药品 E.试生产的新药 显示答案 正确答案:ABD 5.药品专业技术强的特性主要体现在 A.药品内在质量是否合格的判断必须借助专门的检测方法和检验仪器 B.药品的正确使用由消费者白行选择购买和使用 C.药品质量是否合格只能由药学专业技术人员利用其具备的药学和相关法律知识判断 D.药品质量是否合格无须借助专门的检验方法和检验仪器 E.药品的正确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药学理论知识的执业医师、执业药师 显示答案 正确答案:ACE 6.《药品管理法》所规定的药品包括 A.中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂 C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品 D.放射性药品 E.诊断药品 显示答案 正确答案:ABCDE 7.药品标准制定的原则是 A.坚持快速、准确的原则 B.坚持质量第-，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则 C.选择检验方法是根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则 D.质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量 E.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制 显示答案 正确答案:BCDE 8.我国药品标准的主要类型包括 A.《中国药典》 B.《中国生物制品规程》 C.《药品卫生标准》 D.国家药品监督管理部门颁布的未载人药典的局颁标准 E.《中药饮片炮制规范》和《中国医院制剂规范》 显示答案 正确答案:ABCDE 9.制定药品标准的原则是 A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平 B.坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准 C.要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目 D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则 E.各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量 显示答案 正确答案:ABCDE 10.药品的特殊性包括 A.与人的生命健康相关 B.质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品 C.专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识 D.社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性 E.经济性和竞争性 显示答案 正确答案:ABCD 11.国家基本药物的遴选原则是 A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.使用方便 E.中、西药并重 显示答案 正确答案:ABCDE 12.下列属于药品的是 A.天麻饮片 B.强化维生素C的食品 C.青霉素原料 D.医疗器械 E.直接接触药品的包装材料 显示答案 正确答案:AC 13.药品标准主要有 A.《中华人民共和国药典》 B.中成药地方标准 C.中药饮片炮制规范 D.中草药地方规范 E.中国医院制剂规范 显示答案 正确答案:ACE 1.药品监督管理中的药品管理的内容是 A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处 B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处 C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处 D.药品广告管理和药品监督查处 E.药品生产、流通管理和药品监督查处 显示答案 正确答案:B 2.具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是 A.针对不特定对象发布 B.能反复适用 C.针对不特定对象发布和能反复适用 D.针对特定的人群颁布 E.具有一定的适用范围 显示答案 正确答案:C 3.药品监督管理的目的是 A.保证药品质量，维护人民身体健康 B.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质 C.提高药品质量，保障人民用药安全 D.提高药品疗效，维护人民身体健康 E.保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 显示答案 正确答案:E 4.药品监督管理中的药事组织管理的内容是 A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处 B.药事组织许可证管理 C.药事组织条件与行为规范管理 D.药事组织监督查处 E.药品的监督查处 显示答案 正确答案:A 5.规范性文件的共性是 A.不能被提起行政诉讼 B.行政诉讼中可被引用 C.无有约束力 D.相当于一般的公文 E.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用 显示答案 正确答案:E 6.国家机关包括了 A.国家权力机关和行政机关 B.国家权力机关、行政机关、审判机关和检查机关、军事机关 C.审判机关和检查机关 D.各级军事机关 E.国家权力机关和军事机关 显示答案 正确答案:B 7.国家药品监督管理局的职能不包括 A.核发许可证、审查批准药品广告 B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录 C.药品注册审批 D.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作 E.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 显示答案 正确答案:A 8.药品监督管理的主要内容是 A.药品管理和药事组织管理 B.药事组织管理 C.执业药师管理 D.药品管理、药事组织管理和执业药师管理 E.药品管理和执业药师管理 显示答案 正确答案:D 9.药品监督管理的原则是 A.目的性原则和方针性原则 B.限制性和方法性原则 C.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 D.目的性和方法性原则 E.限制性和方针性原则 显示答案 正确答案:C
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