2016年执业药师考试常考试题(14)
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页参考答案 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是 A. 苯甲酸 B. 苯甲醛 C. 邻苯基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸 E. 对氨基苯甲酸 5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( ) A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( ) A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( ) A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林 9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( ) A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素 10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( ) A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星 11. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为 A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个 12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E.亚胺培南 13.最早发现的磺胺类抗菌药为( ) A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺 14.复方新诺明是由( ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( ) A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲唑 D.磺胺噻唑嘧啶 E.对氨基苯磺酰胺 16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( ) A.钠盐 B.钙盐 C.钾盐 D.铜盐 E.银盐 17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( ) A.依诺沙星 B.西诺沙星 C.诺氟沙星 D.洛美沙星 E.氧氟沙星 18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( ) A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B.2位上引入取代基后活性增加 C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。 E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 19.下列抗生素中不具有抗结核作用的是( ) A.链霉素 B.利氟喷丁 C.卡那霉素 D.环丝氨酸 E.克拉维酸 20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) A.扑热息痛 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.萘普生 E.芬布芬 相关资料 |