2016年执业药师考试全真模拟试题（9）
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本文导航第1页A型题第2页B型题第3页参考答案 A型题 1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是( c ) A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差 B.当浓度差不存在时，转运停止 C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运 D.大多数药物在体内以被动转运方式转运 E.转运速率与药物脂溶性大小有关 2.影响药物吸收的因素不包括( c ) A.药物的脂溶性 B.给药部位的血流量 C.药物在体内的分布差异 D.吸收部位的体液pH E.药物的溶解度 3.口服给药的优点应不包括( d) A.相对安全 B.病人较易接受 C.可让药物缓慢吸收 D.可避免肝脏对药物的代谢 E.相对方便 4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是( b ) A.弱酸性药物可以在胃内被吸收 B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近 C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大 D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收 E.弱碱性药物易从肠道吸收 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是( e ) A.肠道 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.肾脏 6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于(d ) A.舌下给药时B.静脉注射给药时 C.肌肉注射给药时D.口服给药时 E.皮下注射给药时 7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括(d ) A.组织的血流量 B.体液的pH C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢 E.组织对药物的亲和力
8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的(b ) A.在体内的分布 B.药理作用 C.作用时间和强度 D.生物转化 E.排泄 9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括( d) A.可逆性 B.可饱和性 C.可置换性 D.无临床实际意义 E.可竞争性 10.具有肝肠循环的药物，一般是( c ) A.LD50大 B.ED50小 C.t1/2长 D.肾小管再吸收低 E.药物效应弱 11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于( ) A.被分泌在胆汁内并经肠排泄 B.与血浆蛋白高度结合 C.通过肾脏滤过和分泌 D.广泛分布在细胞外液中 E.主要分布在某一组织 12.弱碱性药物在碱性尿液中( ) A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快 B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快 C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快 D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢 E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢 13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的( ) A.通透性 B.吸收 C.分布 D.转化 E.主动转运 14.药物从胃肠道吸收的方式多数是( ) A.主动转运 B.巨细胞吞噬作用 C.被动转运的简单扩散D.被动转运的膜孔扩散 E.胞裂外排 15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度( ) A.大 B.小 C.完全不同 D.完全相同 E.可能不同 16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( ) A.有效血浓度 B.血浆稳态浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.谷浓度 17.恒量恒速给药后经()t1/2可达到血浆稳定浓度 A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个 18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为() A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.6天 19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久() A.4小时 B.6小时 C.8小时 D.9小时 E.10小时 20.药物的灭活和消除速度决定其( ) A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.药物效应的强弱 相关资料 |
