2017年执业药师《药学知识一》考前备考模拟试题（第六套）
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本文导航第1页最佳选择题第2页配伍选择题第3页综合分析题第4页参考答案 一、最佳选择题 1.药效学是研究 A. 药物的临床疗效 B. 如何改善药物质量 C. 机体如何对药物处置 D. 提高药物疗效的途径 E. 药物对机体的作用及作用机制 2.药效学主要研究 A. 药物的生物转化规律 B. 药物的跨膜转运规律 c.药物的量效关系规律 D. 药物的时量关系规律 E. 血药浓度的昼夜规律 3. 关于药物的基本作用和药理效应特点， 不正确的是 A•具有选择性 B. 使机体产生新的功能 C. 具有治疗作用和不良反应两重性 D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E. 通过影响机体固有的生理、生化功能 而发挥作用 4. 以下药物作用选择性的说法，错误的是 A. 药物作用选择性是药物分类和临床应 用的基础 B. 药物选择性一般是相对的，有时与药 物剂量有关 C. 药物对受体作用的特异性与药理效应 的选择性平行 D. 药物作用的特异性强及效应选择性高 的药物，应用时针对性强 E. 选择性高的药物作用范围窄;选择性 差的药物作用广泛 5. 药物的特异性作用机制不包括 A. 激动或拮抗受体 B. 影响离子通道 C. 改变细胞周围环境的理化性质 D. 影响自身活性物质 E. 影响神经递质或激素分泌 6. 以下属于对因治疗的是 A. 铁制剂治疗缺铁性贫血 B. 患支气管炎时服用止咳药 C. 硝酸甘油缓解心绞痛 D. 抗高血压药降低患者过高的血压 E. 应用解热、镇痛药降低高热患者的 体温 7. 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作 用机制是 A. 影响酶的活性 B. 干扰核酸代谢 C. 补充体内物质 D. 改变细胞周围的理化性质 E. 影响生物活性物质及其转运体 8. 药物的基本作用是使机体组织器官 A. 产生新的功能 B. 功能降低或抑制 C. 功能兴奋或抑制 D. 功能兴奋或提高 E. 对功能无影响 9. 受体是 A.酶 B.蛋白质 C.配体的一种 D.第二信使 E.神经递质 10. 受体的类型不包括 A.核受体 B•内源性受体 C.离子通道受体n G蛋白偶联受体 E.酪氨酸激酶受体 11. 有关受体的概念，不正确的是 A. 受体有其固有的分布和功能 B. 化学本质为大分子蛋白质 C. 存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上 D. 具有特异性识别药物或配体的能力 E. 受体能与激动剂结合，不能与拮抗 剂结合 12. 药物与受体结合的特点，不正确的是 A.选择性 B.可逆性 C.特异性 D.饱和性 E.持久性 13. 关于药物作用的选择性，正确的是 A.与药物剂量无关 B. 选择性低的药物针对性强 C. 与药物本身的化学结构有关 D. 选择性与组织亲和力无关 E. 选择性高的药物副作用多 14. 关于药物的治疗作用，正确的是 A. 符合用药目的的作用 B. 补充治疗不能纠正的病因 C. 与用药目的无关的作用 D. 主要指可消除致病因子的作用 E. 只改善症状，不是治疗作用 15. 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是 A. 是不可逆的 B. 促进药物排泄 C. 是疏松和可逆的 D. 加速药物在体内的分布 E. 无饱和性和置换现象 16. 以下属于质反应的药理效应指标有 A.死亡状况 B.心率次数 C.尿量毫升数 D.体重千克数 E.血压千帕数 17. 药物的安全指数是指 A. ED30/ LD30 B. ED3/ LD95 C. LD50/ EDso D. LDs/ ED95 E. LD95/ EDs 18. 与药物在体内分布无关的因素是 A.血脑屏障 ’ B.药物的理化性质 C. 组织器官血流量 D. ,肾脏功能 E. 药物的血浆蛋白结合率 19. 药物对动物急性毒性的关系是 A. LD5。越大，毒性越小 B. LD5。越大，毒性越大 C. LD5。越小，越易发生过敏反应 D. LD5。越大，越易发生毒性反应 E. LD5。越大，越易发生特异质反应 20. 激动剂的特点是 A•对受体有亲和力，无内在活性 B.对受体有亲和力，有内在活性 C•对受体无亲和力，无内在活性 D. 对受体无亲和力，有内在活性 E. 促进传出神经末梢释放递质 21. 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是 A•对受体有亲和力 B. 可抑制激动药的最大效能 C. 对受体有内在活性 D. 使激动药量-效曲线平行右移 E. 当激动药剂量增加时，仍然达到原 有效应 22. 药物与血浆蛋白结合后，药物 A.代谢加快 B/转运加快 C.排泄加快 D.作用增强 E.暂时失去药理活性 23. 药物作用的两重性指 A. 既有原发作用，又有继发作用 B. 既有副作用，又有毒性作用 C. 既有治疗作用，又有不良反应 D. 既有局部作用，又有全身作用 E. 既有对因治疗作_用，又有对症治疗 作用 24. 关于受体的叙述，不正确的是 A. 受体数目是有限的 B. 可与特异性配体结合 C. 拮抗剂与受体结合无饱和性 D. 受体与配体结合时具有结构专一性 E. 药物与受体的复合物可产生生物效应 25. p受体阻断剂与利尿药合用后降庄作用 大大增强，这种现象称为 112 药效学 第七章 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.相加作用 D.互补作用 E.协同作用 26. 已确定的第二信使不包括 A. cGMP B. cAMP C.磷酸肌醇 D.甘油二酯 E.肾上腺素 27. 受体拮抗药的特点是，与受体 A. 无亲和力，无内在活性 B. 有亲和力，有内在活性 C. 无亲和力，有内在活性 D. 有亲和力，无内在活性 E. 有亲和力，有较弱的内在活性 28. 下列叙述正确的是 A. 拮抗剂内在活性较弱 B. 梏抗剂对受体亲和力弱 C. 激动药有内在活性，但无亲和力 D. 部分激动剂与受体结合后易解离 E. 激动药既有亲和力又有内在活性 29. 某药的量效关系曲线平行右移，说明 A.效价增加 B.作用受体改变 C.作用机制改变D.有阻断剂存在 E.有激动刺存在 30. 药物的非特异性作用 A. 主要与药物基因有关 B. 与机体免疫系统有关 C. 与药物的化学结构有关 D. 主要与药物作用的载体有关 E. 与药物本身的理化性质有关 31. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须 加大剂量才能出现药效的现象是 A.蒯■药性 B.蒯"受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性 32. 药物的效价是指 A. 药物达到一定效应时所需的剂量 B. 引起50%动物阳性反应的剂量 C. 引起药理效应的最小剂量 D. 治疗量的最大极限 E. 药物的最大效应 33. 普鲁卡因注射液中加人少量肾上腺素， 肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少 普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长， 毒性降低，属于 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗 34. 当一种药物与特异性受体结合后，阻止 激动剂与其结合，此拮抗作用为 A.抵消作用 B•相减作用 C. 脱敏作用 D.生化性拮抗 E.化学性拮抗 35. 药物的内在活性是指 A. 药物水溶性的大小 B. 药物脂溶性的强弱 C•药物穿透生物膜的能力 D. 药物与受体亲和力的高低 E. 药物与受体结合后，激动受体产生 效应的能力 36. 与丙磺舒联合应用，有增效作用的药 物是 A.四环素 B.氯霉素 C. 青霉素 D.红霉素 E.罗红霉素 37. 苯巴比妥显效慢的主要原因是 A•体内再分布 B.吸收不良 C.脂溶性较小 D.肾排泄慢 E.血浆蛋白结合率低 38. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药 的量效曲线将会 A. 平行左移，最大效应不变 B. 平行右移，最大效应不变 C. 向左移动，最大效应降低. D. 向右移动，最大效应降低 E. 保持不变 39. 关于受体的性质，不正确的是 A. 特异性识别配体 B. 能与配体结合 C. 不能参与细胞的信号转导 D. 受体与配体的结合具有可逆性 E. 受体与配体的结合具有饱和性 40. 下列哪种剂量会产生副作用 A.治疗量 B. LD5。 C.极量 D.中毒量 E.最小中毒量 41. 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是 A. 使激动剂对受体亲和力降低，内在 活性不变 B. 使激动剂对受体亲和力不变，内在 活性降低 C. 使激动剂对受体亲和力与内在活性 均降低 D•使激动剂对受体亲和力轻度增加， 内在活性显著降低 E_使激动剂对受体亲和力显著降低， 内在活性轻度增高 42•对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是 A. G蛋白由三个亚单位组成 B_在基础状态时，〇{亚单位上接 有GDP C. G蛋白只转导信号，而不会放大 信号 D. 不同G蛋白在结构上的差别主要表 现在0£亚单位上 E.受体与效应器间的信号转导都需经 过G蛋白介导 43•质反应中药物的ED5。是指药物 A. 和50%受体结合的剂量 B. 引起50%动物阳性效应的剂量 C. 引起最大效能50%的剂量 D. 引起50%动物中毒的剂量 E. 达到50%有效血浓度的剂量 44. 下述哪种量效曲线呈对称S型 A•质反应：阳性反应率与剂量作图 B. 质反应：阳性反应数与对数剂量 作图 C. 质反应：阳性反应率的对数与剂量 作图 D. 量反应：最大效应百分率与剂量 作图 E. 量反应：最大效应百分率与对数剂 量作图 45. 受体占领学说不能解释以下哪种现象 A. 受体必须与药物结合才能引起效应 B. 被占领的受体越多，效应越强 C. 药物产生最大效应不一定占领全部 受体 D. 当全部受体被占领时，药物效应达 到最大值 E. 药物占领受体的数量取决于受体周 围的药物浓度 46. 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用 机制是 A. 作用于受体 B. 影响酶的活性 C. 影响细胞离子通道 D. 干扰核酸代谢 E. 补充体内物质
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