2017年执业药师考试《药学知识一》备考专项练习题（401~500）
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本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500 第 401 题 受体完全激动剂应该是() A.亲和力高，内在活性弱 B.亲和力低，内在活性强 C.亲和力低，内在活性弱 D.亲和力高，内在活性强 E.亲和力高，无内在活性 正确答案：D, 第 402 题 关于受体存在的部位，正确的是() A.离子通道受体主要位于细胞核上 B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白 C.细胞膜上有受体，细胞内无受体 D.细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体 E.G蛋白偶联受体位于胞质中 正确答案：B, 第 403 题 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量-效曲线将会() A.平行右移，最大效应不变 B.平行左移，最大效应不变 C.向右移动，最大效应降低 D.向左移动，最大效应降低 E.保持不变 正确答案：A, 第 404 题 受体是() A.激素 B.第二信使 C.配体的一种 D.神经递质 E.生物大分子 正确答案：E, 第 405 题 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时() A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变 正确答案：E, 第 406 题 已确定的第二信使不包括() A.cAMP B.cGMP C.肾上腺素 D.一氧化氮 E.磷酸肌醇 正确答案：C, 第 407 题 量一效曲线可以为用药提供何种参考() A.药物的体内过程 B.药物的毒性性质 C.药物的给药方案 D.药物的疗效大小 E.药物的安全范围 正确答案：C,
第 408 题 使量-效曲线右移且最大效应降低() A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 正确答案：E, 第 409 题 与受体亲和力及内在活性都强() A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 正确答案：A, 第 410 题 使量-效曲线平行右移且最大效应不改变() A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 正确答案：D, 第 411 题 与受体亲和力较强，内在活性较小() A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 正确答案：C, 第 412 题 与受体亲和力强而无内在活性() A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 正确答案：B, 第 413 题 效价高、效能强的激动剂() A.亲和力及内在活性都强 B.具有一定亲和力但内在活性弱 C.与亲和力和内在活性无关 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：A, 第 414 题 受体部分激动药() A.亲和力及内在活性都强 B.具有一定亲和力但内在活性弱 C.与亲和力和内在活性无关 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：B, 第 415 题 竞争性拮抗剂() A.亲和力及内在活性都强 B.具有一定亲和力但内在活性弱 C.与亲和力和内在活性无关 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：E, 第 416 题 非竞争性拮抗剂() A.亲和力及内在活性都强 B.具有一定亲和力但内在活性弱 C.与亲和力和内在活性无关 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体 正确答案：D, 第 417 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 > 关于受体的描述中正确的是() A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.都有固定的分布和功能 C.被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制 D.药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应 E.受体可使激动药转化为代谢物 正确答案：A,B,C, 第 418 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 > 符合受体的描述是() A.是一类蛋白质 B.是由药物诱导产生的 C.与药物的结合是可逆的 D.与药物结合后必然引起兴奋性效应 E.与药物结合后必然引起抑制性效应 正确答案：A,C, 第 419 题 按一级动力学消除的药物达到稳态血药浓度的时间长短取决于() A.给药途径 B.生物利用度 C.剂量大小 D.分布速度 E.半衰期 正确答案：E, 第 420 题 为维持药物的有效浓度，应() A.每天3次给药 B.每4h给药一次 C.服用加倍的维持剂量 D.根据消除半衰期制定给药方案 E.服用负荷剂量 正确答案：D, 相关资料 |
