2017执业药师考试药学专业知识一预习试题（一）
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一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案) 1[单选题] 关于片剂崩解的叙述错误的是( ) A.糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查 B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著 2[单选题] 溶剂的极性直接影响药物的( ) A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.溶解速度 E.保湿性 3[单选题] 不属于液体制剂矫味剂的是( ) A.泡腾剂 B.溶胶剂 C.芳香剂 D.胶浆剂 E.甜味剂 4[单选题] 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( ) A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 5[单选题] 可以用作滴丸剂水溶性基质的是( ) A.轻质液状石蜡 B.重质液态石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.PEG 6000 6[单选题] 《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指( ) A.不超过20℃ B.避光并不超过20℃ C.0℃～5℃ D.2℃～10℃ E.10℃～30℃ 7[单选题] 药物的鉴别试验是指( ) A.确定药物疗效的试验 B.辨识药物真伪的试验 C.检查药物纯度的试验 D.考查药物稳定性的试验 E.测定药物含量的试验 8[单选题] 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是( ) A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍 9[单选题] 将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)的目的是( ) A.改善药物的水溶性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒性反应 D.改善药物的吸收性 E.增加药物对特定部位的选择性 10[单选题] 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是( ) A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂 11[单选题] 不属于利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( ) A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.控制粒子大小 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中 12[单选题] 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t1/2是( ) A.7天 B.14天 C.28天 D.84天 E.91天 13[单选题] 关于皮肤给药的叙述不正确的是( ) A.皮肤的主要屏障是表皮层 B.药物的脂水分配系数大，相对容易进入角质层 C.皮肤给药最终是由毛细血管吸收进入到血液循环 D.身体各部位皮肤渗透性最小的是胸部 E.皮肤吸收的主要途径是表皮途径 14[单选题] 药物作用的两重性指( ) A.既有原发作用，又有继发作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 15[单选题] 具有以下化学结构的是哪个药物( ) A.司他夫定 B.奥司他韦 C.阿昔洛韦 D.齐多夫定 E.利巴韦林 16[单选题] 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是( ) A.发挥药效迅速，生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输 C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护 D.可制成缓释制剂 E.滴丸在药剂学上又称胶丸 17[单选题] 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( ) A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 18[单选题] 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( ) A.清除率 B.表观分布容积 C.双室模型 D.单室模型 E.房室模型 19[单选题] 关于热原的表述，错误的是( ) A.热原是微生物的代谢产物 B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.真菌也能产生热原 D.活性炭对热原有较强的吸附作用 E.热原是微生物产生的一种内毒素 20[单选题] 对维生素C注射液的表述，错误的是( ) A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性.避免肌内注射时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸气15min灭菌 21[单选题] 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同( ) A.顺铂 B.卡莫司汀 C.氟尿嘧啶 D.多柔比星 E.紫杉醇 22[单选题] 下面不属于主动靶向制剂的是( ) A.修饰的微球 B.pH敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体 23[单选题] 散剂按组分可分为( ) A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂 24[单选题] 下列关于乳剂的表述中，错误的是( ) A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高 25[单选题] 关于包合物的表述错误的是( ) A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊 B.包合过程是物理过程而不是化学过程 C.药物被包合后，可提高稳定性 D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度 26[单选题] 不属于药物的官能团化反应的是( ) A.醇类的氧化反应 B.芳环的羟基化 C.胺类的N-脱烷基化反应 D.氨基的乙酰化反应 E.醚类的0-脱烷基化反应 27[单选题] 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( ) A.对受体有亲和力 B.不影响激动药的最大效能 C.对受体有内在活性 D.使激动药量一效曲线平行右移 E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 28[单选题] 有关散剂特点叙述，错误的是( ) A.易于分散，起效快 B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C.贮存、运输携带比较方便 D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 29[单选题] 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是( ) A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.润湿 30[单选题] 《欧洲药典》的英文缩写是( ) A.BP B.USP C.ChP D.EP E.CP 31[单选题] 药物鉴别试验中属于化学方法的是( ) A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验 E.制备衍生物测定熔点 32[单选题] 混悬型药物剂型其分类方法是( ) A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 33[单选题] 治疗指数是( ) A.ED95与LD5之间的比值 B.LD50与ED50之间的比值 C.ED50与LD50之间的比值 D.LD95与ED5之间的比值 E.LD5与ED95之间的比值 34[单选题] 关于热原耐热性的错误表述是( ) A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在4000C加热1分钟可使热原彻底破坏 35[单选题] 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( ) A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.类别 36[单选题] 下列制剂中不能够迅速起效的是( ) A.硝酸甘油舌下片 B.阿莫西林粉针 C.注射用胰岛素 D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂 E.帕罗西汀片 37[单选题] 酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( ) A.30% B.40% C.50% D.75% E.90% 38[单选题] 有关微囊的特点不正确的是( ) A.速效 B.使药物浓集于靶区 C.液体药物固化 D.提高药物稳定性 E.减少复方药物的配伍变化 39[单选题] 固体分散体的特点不包括( ) A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可使液态药物固体化 40[单选题] 包糖衣时包隔离层的主要材料是( ) A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.虫蜡 E.10%CAP醇溶液 相关资料 |
