2018执业药师考试药物化学试题：第七章
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第 七 章 抗肿瘤药 一、单项选择题 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是 A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 7-3 阿霉素的主要临床用途为 A. 抗 菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核
7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂 B. 氮芥类烷化剂 C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物 E. 叶酸类抗代谢物 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的 具有烷化作用的代谢产物是 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-6 阿糖胞苷的化学结构为 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌
7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤 7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所 形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的 A. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 长春瑞滨 二、配比选择题 [7-11~7-15] A.伊立替康 b.卡莫司汀 C.环磷酰胺 d. 塞替哌 E. 鬼臼噻吩甙 7-11 为乙撑亚胺类烷化剂 7-12为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 7-13为亚硝基脲类烷化剂 7-14为氮芥类烷化剂 7-15 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂 [7-16~7-20] 7-16 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化 7-17 是治疗膀胱癌的首选药物 7-18 有严重的肾毒性 7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗 7-20 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂 [7-21~7-25] A.结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环 C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环 E. 结构中含有磺酸酯基 7-21 甲氨喋呤 7-22 硫酸长春碱 7-23 米托蒽醌 7-24 卡莫司汀 7-25 白消安 三、比较选择题 [7-26~7-30] A.盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C.两者均是 D.两者均不是 7-26 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用 7-27 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救 7-28 主要用于治疗急性白血病 7-29 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药 7-30 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药 [7-31~7-35] A.喜树碱 B. 长春碱 C.两者均是 D.两者均不是 7-31 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚 7-32 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管 7-33 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 7-34 为天然的抗肿瘤生物碱 7-35 结构中含有吲哚环 相关资料 |
