2017执业药师药学专业知识一必做试题(一)
一、A型题,最佳选择题 1.药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是 A.血液 B.唾液 C.尿液 D.活体组织 E.乳汁 答案:D 解析:活体组织,除非特别需要,在临床治疗药物监测中很少使用,更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。 2.代表了药物在体内滞留的变异程度的是 A.零阶矩 B.一阶矩 C.二阶矩 D.三阶矩 E.四阶矩 答案:C 解析:零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程,一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数,代表了药物在体内的滞留情况,与其作用时间等许多性质有关,二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。 3.最简单的药动学模型是 A.单室模型 B.双室模型 C.三室模型 D.多室模型 E.以上都不是 答案:A 解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。 4. TLC中的主要参数是 A. tR B. W C. Rf D. h E. A 答案:C 解析:采用TLC鉴别时,将同浓度的供试品溶液与对照品溶液,在同一块薄层板上点样、展开与检视,供试品溶液所显示主斑点的位置(Rf)应与对照溶液的主斑点一致。 5.引起输液染菌的原因不包括 A.严重污染 B.药品含量不合格 C.灭菌不彻底 D.瓶塞松动 E.漏气 答案:B 解析:染菌问题:由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化。 6.以下不属于半合成或合成油脂性基质 A.可可豆脂 B.椰油酯 C.棕榈酸酯 D. 34型混合脂肪酸甘油酯 E. 38型混合脂肪酸甘油酯 答案:A 解析:可可豆脂属于是天然的油脂性基质。 7.关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是 A.原料一般选用植物油 B.乳化剂常用卵磷脂 C.稳定剂常用油酸钠 D.微粒大小无要求 E.无副作用,无抗原性,无降压作用 答案:D 解析:静脉注射脂肪乳剂要求:90%微粒直径阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂 C.阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂 D.阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阳离子表面活性剂 E.非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂 答案:A 解析:表面活性剂的毒性顺序为:阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。 10.关于胶囊剂以下说法不对的是 A.服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽 B.须整粒吞服 C.水一般是温度不能超过40℃的温开水 D.可以不用水,干吞服用 E.水量在100ml左右较为适宜 答案:D 解析:干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上,造成局部药物浓度过高危害食管,造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞,可用温开水送服。 11.以下不属于药源性疾病的是 A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病 B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应 C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病 D.由于不正常使用药物而引起的疾病 E.药物过量导致的急性中毒 答案:E 解析:药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分,是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。 12.具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂”之称的是 A.预胶化淀粉 B.微晶纤维素 C.甲基纤维素 D.聚维酮 E.羧甲基纤维素钠 答案:B 解析:微晶纤维素(MCC,具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂”之称)。 13.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是 A.谷氨酸 B.蝶呤酸 C.半胱氨酸 D.二氢叶酸 E.亚叶酸钙 答案:E 解析:当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐,系叶酸在体内的活化形式,在体内可转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应,与甲氨蝶呤合用可降低毒性,不降低抗肿瘤活性。 14.下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是 A.枸橼酸他莫昔芬 B.枸橼酸托瑞米芬 C.来曲唑 D.阿那曲唑 E.氟他胺 答案:E 解析:氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。 15.药物与受体结合时采取的构象为 A.反式构象 B.最低能量构象 C.优势构象 D.扭曲构象 E.药效构象 答案:E 解析:本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象,当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象。 16.关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是 A.解离度愈小,药效愈好 B.解离度愈大,药效愈好 C.解离度愈小,药效愈差 D.解离度愈大,药效愈差 E.解离度适当,药效为好 答案:E 解析:有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。 17.甲氧苄啶的作用机理是 A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制β-内酰胺酶 D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶 E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶 答案:A 解析:抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸,影响辅酶F的形成,从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成,抑制了其生长繁殖。 18.噻嗪类利尿药的作用机制 A.非特异性作用 B.影响机体免疫功能 C.影响生理活性物质及其转运体 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.干扰核酸代谢 答案:C 解析:噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体,从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。 19.有关药品包装材料叙述错误的是 A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材 C.Ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌 D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 答案:D 解析:输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。 20.缩写“HPMC”代表 A.乙基纤维素 B.聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.羟丙基甲基纤维素 E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 答案:D 解析:各个选项缩写如下:乙基纤维素:EC;聚乙烯吡咯烷酮:PVP;羟丙基纤维素:HPC;羟丙基甲基纤维素:HPMC;邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素:HPMCP。 相关资料 |