2016年执业药师冲刺预测押题（401~500）
|
本文导航第1页401~420第2页421~440第3页441~460第4页461~480第5页481~500 401 《药品生产许可证》应当标明( )。 --- 答案：B A. 生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期 D.有效期和生产品种 402 中药饮片必须按照( )炮制。 --- 答案：D A.地方药品标准 B.省级炮制规范 C.国家药品标准 D.国家药品标准或省级炮制规范 403 生产药品所需的原料、辅料，必须符合( )。 --- 答案：D A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.药典标准 D.药用要求 404 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是( )。 --- 答案：D A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门 405 开办药品批发企业须经企业所在地( )。 --- 答案：C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 406 开办药品零售企业须经企业所在地( )。 --- 答案：A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 407 《药品经营许可证》应当标明( )。 --- 答案：D A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围
408 药品经营企业购销药品，必须有( )。 --- 答案：A A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录 409 城乡集市贸易市场可以出售的是( )。 --- 答案：C A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片 410 医疗机构配制的制剂，应当是( )。 --- 答案：D A.市场供应不足的品种 B.市场上没有供应的品种 C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 411 医疗机构配制的制剂( )。 --- 答案：D A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用 412 国家对药品实行分类管理制度，具体是指( )。 --- 答案：A A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理 413 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )。 --- 答案：B A.进行再评价 B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 C.撤消其进口药品注册证书 D.撤消其批准文号 414 按假药论处的是( )。 --- 答案：C A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.其他不符合药品标准规定的药品 C.被污染的 D.不注明或者更改生产批号的 415 按劣药论处的是( )。 --- 答案：D A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的 416 不须印有规定标志的是( )。 --- 答案：A A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品 417 《药品管理法实施条例》施行的时间是( )。 --- 答案：D A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15] 418 《药品生产许可证》的有效期是( )。 --- 答案：C A.一年 B.二年 C.五年 D.八年 419 《药品管理法实施条例》制订的依据是( )。 --- 答案：B A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》 420 《药品管理法实施条例》共有10章( )。 --- 答案：A A.86条 B.88条 C.96条 D.106条 相关资料 |
