2016执业药师《药事管理与法规》练习题（7）
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第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是 A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益 B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康 C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益 D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 正确答案：C, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药 品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 正确答案：C, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照 A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制 B.地方药品标准规定炮制 C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 E.行业药品标准规范炮制 正确答案：C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以 A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片 正确答案：A, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药 品经营企业的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员 正确答案：D, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监 督管理部门批准开办药品经营企业，除应具 备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A. 市场调节、 方便群众购药 B. 合理布局、 保证质量 C. 合理布局、 方便群众购药 D. 品种齐全、 诚实信用 E. 公平合理、 救死扶伤 正确答案：C, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购 销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 正确答案：A, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机 构配制的制剂应当是 A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E.市场上没有供应的品种 正确答案：D, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按 假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的 正确答案：B, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品 C.擅自添加辅料的药品 D.更改有效期的药品 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品 正确答案：B, 相关资料 |
