2016执业药师《药学知识一》精选试题（二十六）
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本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~50 第 1 题 (单项选择题) 关于药物作用的选择性，正确的是 A.与药物剂量无关 B.与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强 D.选择性高的药物副作用多 E-选择性与组织亲和力无关 正确答案：B,
第 2 题 (单项选择题) 关于药物的治疗作用，正确的是 A.与用药目的无关的作用 B.主要是指可消除致病因子的作用 C.只改善症状的作用，不是治疗作用 D.符合用药目的的作用 E.补充治疗不能纠正病因 正确答案：D, 第 3 题 (单项选择题) 关于不良反应，不正确的是 A.可给患者带来不适 B.不符合用药目的 C. 一般是可预知的 D.停药后不能恢复 E.副作用是不良反应的一种 正确答案：D, 第 4 题 (单项选择题) 决定药物起效快慢的主要因素是 A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度 正确答案：E, 第 5 题 (单项选择题) 某药的半衰期为10h, 次给药后从体内基本消除的时间是 A.约 50h B.约 30h C.约 80h D.约 20h E.约 70h 正确答案：A, 第 6 题 (单项选择题) 药物与血浆蛋白结合的特点正确的是 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象 正确答案：C, 第 7 题 (单项选择题) 弱碱性药物 A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 E.碱化尿液可加速其排泄 正确答案：D, 第 8 题 (单项选择题) 弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离少，再吸收多，排泄慢 正确答案：B, 第 9 题 (单项选择题) 服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其 在尿液中 A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度不变 正确答案：A, 第 10 题 (单项选择题) 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起 B.用药时间过长而引起 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质而引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案：C, 第 11 题 (单项选择题) 副作用发生在 A.治疗量、少数患者 B.低于治疗量、多数患者 C.治疗量、多数患者 D.低于治疗量、少数患者 E.大剂量、长期应用 正确答案：C, 第 12 题 (单项选择题) 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 正确答案：B, 第 13 题 (单项选择题) 属于质反应的药理效应指标是 A.心率次数 B.死亡个数 C.血压高低的千帕数 D.尿量毫升数 E.体重千克数 正确答案：B, 第 14 题 (单项选择题) 半数致死量(LD50)是指 A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量 E.达到50%有效血药浓度的剂量 正确答案：A, 第 15 题 (单项选择题) 药物对动物急性毒性的关系是 A. LD50越大，越容易发生毒性反应 B. LD50越大，毒性越小 C. LD50越小，越容易发生过敏反应 D. LD50越大，毒性越大 E. LD50越大，越容易发生特异质反应 正确答案：B, 第 16 题 (单项选择题) 治疗指数是 A. LD50/ED99 B. LD5/ED95 C. LD5/ED99 D. LD/ED95 E. LD50/ED50 正确答案：E, 第 17 题 (单项选择题) 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案：E, 第 18 题 (单项选择题) 药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案：E, 第 19 题 (单项选择题) 评价药物吸收程度的药动学参数是 A.药-时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积 正确答案：A, 第 20 题 (单项选择题) 药物作用的两重性指 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用 正确答案：C, 相关资料 |
