2017执业药师考试药物分析题库：药物分析基础
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药物分析基础 一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定 A.10：1 B.8：1 C.5：1 D.3：1 E.2：1 正确答案:A 2.变异系数(CV)也就是 A.RSD B.SD C.误差 D.相对误差 E.准确度 正确答案:A 3.0.00850为简便可写成 A.0.85×10 B.8.5×10 C.85×10 D.8.50×10 E.850×10 正确答案:D 4.不属于系统误差者为 A.方法误差 B.操作误差 C.试剂误差 D.仪器误差 E.偶然误差 正确答案:E 5.《中国药典》(2010年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查"制酸力"，其目的是 A.控制其纯度 B.检查其有效性 C.检查其安全性 D.检查其含量均匀度 E.检查其酸碱性 正确答案:B 6.度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用 A.比例常数 B.相关常数 C.相关系数 D.回归方程 E.相关规律 正确答案:C 解题思路：相关系数(r)用来度量因变量和自变量之间是否存在线性关系。 7.线性方程式是 A.x=y+a B.y=a+x C.y=b±ax D.y=bx E.A=a+bc 正确答案:E 8.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按 A.每件都取样 B.只从1件中取样 C.从2件中取样 D. +1件取样 E. +1件随机取样 正确答案:A 9.校正滴定管或移液管时是通过 A.称量装入水的重量 B.称量流出水的重量 C.水的密度 D.水的温度 E.水的种类 正确答案:B 10.将0.12与6.205相乘，其积应是 A.0.7446 B.0.745 C.0.75 D.0.74 E.0.7 正确答案:D 11.药品检验时取样必须考虑做到 A.任意性 B.均匀性 C.科学性、真实性、代表性 D.科学性、合理性、真实性 E.合理性、真实性、代表性 正确答案:C 12.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是 A.消除误差 B.消除了系统误差 C.消除了偶然误差 D.多做平行测定次数 E.消除了干扰因素 正确答案:B 13.减少分析方法中偶然误差的方法可采用 A.进行空白试验 B.加校正值的方法 C.进行对照试验 D.增加平行测定次数 E.进行回收试验 正确答案:D 解题思路：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。 14.药物鉴别试验中属于化学方法的是 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验 E.制备衍生物测定熔点 正确答案:E 解题思路：鉴别是用规定的试验方法来辨别药物的真伪。试验方法有化学方法、物理化学方法和生物学方法等。 15.不属于药品质量标准中性状项下的内容是 A.物理常数 B.纯度 C.溶解度 D.外观 E.臭、味 正确答案:B 解题思路：药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味，溶解度，相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、 吸收系数、碘值、酸值和皂化值等物理常数。 16.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑 A.精密度 B.定量限 C.检测限 D.专属性 E.准确度 正确答案:D 解题思路：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。 17.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是 A.质量标准 B.药品质量标准 C.药品规定标准 D.药品的质量要求 E.药品市场管理条例 正确答案:B 18.国家药品质量标准中规定有 A.检验项目与限度要求，检验方法 B.质量指标 C.生产工艺的技术要求 D.经营依据 E.使用与检验的法定依据 正确答案:A 19.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑 A.耐用性 B.线性与范围 C.精密度 D.准确度 E.定量限 正确答案:A 解题思路：用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。 20.下面哪一项属于均一性检查 A.水分 B.粒度 C.制酸力 D.重量差异 E.重金属 正确答案:D 解题思路：均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、含量均匀度检查等。 相关资料 |
