2018年执业药师《药学专业知识一》模拟试卷（九）
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【最佳选择题】 1.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为 A.A>C>B B.B>C>A C.C>B>A D.A>B>C E.C>B>A 『正确答案』B 8.治疗指数(TI)=LD50/ED50。 表示药物的安全性。 2.可发生首过消除的给药方式为 A.舌下给药 B.口服给药 C.静脉滴入 D.吸入给药 E.经皮给药 『正确答案』B 3)首过(关)消除——重要考点! 某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。 3.评价药物吸收程度的药动学参数是 A.药时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积 『正确答案』A 第二节 药动学参数—【难耐心一点】 1.血药浓度-时间曲线 给药后，血药浓度随时间而变化，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标——浓度-时间曲线(c-t曲线)。 4.药物副作用是指 A.药物蓄积过多引起的反应 B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应 D.极少数人对药物特别敏感产生的反应 E.过量药物引起的肝、肾功能障碍 『正确答案』B A——毒性反应 C——后遗效应 D——特异质反应 E——毒性反应 5.相对生物利用度是 A.(口服等量药物AUC/静注等量药物后AUC)×100% B.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100% C.(口服药物AUC/进入体循环的药物量)×100% D.(口服等量药物后AUC/肌注等量药物后AUC)×100% E.(口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)×100% 『正确答案』B 【相关回顾——生物利用度】 受试制剂与已知参比制剂吸收程度的比较。 6.肝药酶诱导剂是 A.氯霉素 B.对氨基水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥 『正确答案』E ① 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。 如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。 【口诀TANG】灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。 7.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是 A.异烟肼 B.利福平 C.吡嗪酰胺 D.对氨基水杨酸 E.链霉素 『正确答案』B 【相关回顾】 ② 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。 如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。 【口诀TANG】酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。 8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 『正确答案』E 9.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于 A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度 『正确答案』B 3.稳态血药浓度(坪值) 按一级动力学消除的药物，随给药次数增加，血药浓度递增速率逐渐减慢。 当给药量等于消除量时(5个t1/2)，血药浓度呈锯齿状波动，直到稳态浓度——坪值。 10.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是 A.氯化铵 B.碳酸氢钠 C.葡萄糖 D.生理盐水 E.硫酸镁 『正确答案』B 酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄 相关资料 |
