2018年执业药师考试题库—《药学知识一》（6）
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一、A 1、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、26.5% B、38% C、46.8% D、52.5% E、66% 2、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是 A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 C、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 D、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料 E、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿 3、测定粉体比表面积可采用哪种方法 A、筛分法 B、沉降法 C、显微镜法 D、气体吸附法 E、库尔特计数法 4、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A、密度 B、真密度 C、粒密度 D、堆密度 E、高压密度 5、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是 A、对应分布 B、数率分布 C、积分分布 D、频率分布 E、累积分布 6、有关粉体粒径测定的不正确表述是 A、用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子 B、沉降法适用于100μm以下粒子的测定 C、筛分法常用于45μm以上粒子的测定 D、《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E、工业筛用每时(1英寸)长度上的筛孔数目表示 7、关于粉体润湿性的叙述正确的是 A、粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 8、下列关于休止角的正确表述为 A、休止角越大，物料的流动性越好 B、休止角大于40°时，物料的流动性好 C、休止角小于40°时，物料的流动性可以满足生产的需要 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 9、有关粉体性质的错误表述是 A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B、休止角越小，粉体的流动性越好 C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D、接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 10、粉体的润湿性由哪个指标衡量 A、休止角 B、接触角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面积 11、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生 A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 12、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标 A、流动性 B、吸湿性 C、黏着性 D、风化性 E、聚集性 13、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量 B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 14、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 C、将轻者加在重者之上混合 D、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 15、不影响散剂混合质量的因素是 A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分的吸湿性与带电性 16、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散 B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失 D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 17、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的 A、休止角 B、附着性和凝聚性 C、充填性 D、飞散性 E、磨损度 18、关于散剂的描述哪种是错误的 A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂 B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定 E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂 19、散剂按组成药味多少可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 E、一般散剂与泡腾散剂 20、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散荆 E、一般散剂与泡腾散剂 21、对散剂特点的错误描述是 A、表面积大、易分散、奏效快 B、便于小儿服用 C、制备简单、剂量易控制 D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E、贮存、运输、携带方便 22、药物的过筛效率与哪个因素无关 A、药物的带电性 B、药物粒子的形状 C、药粉的色泽 D、粉层厚度 E、药粉的干燥程度 23、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是 A、粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末 B、中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 C、细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末 D、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末 E、极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 24、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的 A、处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎 B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难 C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D、药品的大生产中湿法粉碎用得多 E、自由粉碎效率高，可连续操作 25、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的 A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作 B、湿法粉碎可以使能量消耗增加 C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法 D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎 E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害 26、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做 A、升华 B、渗漉 C、粉碎 D、混合 E、加液研磨 27、一般应制成倍散的是 A、小剂量的剧毒药物的散剂 B、眼用散剂 C、外用散剂 D、含低共熔成分的散剂 E、含液体成分的散剂 28、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A、长时间研磨混合 B、配研法 C、加吸收剂 D、长时间搅拌混合 E、多次过筛混合 29、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是 A、糊精 B、淀粉 C、糖粉 D、乳糖 E、聚维酮 30、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是 A、物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 B、物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存 C、物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存 D、物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存 E、物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 31、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是 A、为了提高药物的稳定性 B、有利于各成分混合均匀 C、有助于从天然药物提取有效成分 D、有利于增加固体药物的溶解度和吸收 E、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 32、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指 A、每英寸长度上筛孔数目 B、每市寸长度上筛孔数目 C、每厘米长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目 E、每平方厘米面积上筛孔数目 33、有关粉碎的不正确表述是 A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C、粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D、粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E、粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 34、有关筛分的错误表述是 A、物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B、物料的表面状态不规则，不易过筛 C、物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D、物料的密度小，不易过筛 E、筛面的倾斜角度影响筛分的效率 35、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成 A、10倍散 B、50倍散 C、100倍散 D、500倍散 E、1000倍散 36、以下与六号筛对应的是 A、65目筛 B、80目筛 C、100目筛 D、120目筛 E、150目筛 37、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致 A、二氧化碳 B、二氧化氮 C、氧气 D、氢气 E、氮气 38、颗粒剂的工艺流程为 A、制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装 B、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装 C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 D、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装 E、制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装 39、关于颗粒剂的错误表述是 A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 B、颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快 C、颗粒剂都要溶解在水中服用 D、颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等 E、颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等 40、关于颗粒剂的错误表述是 A、飞散性和附着性比散剂较小 B、吸湿性和聚集性较小 C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、颗粒剂的含水量不得超过4.0% E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮 41、平均装量1.4g颗粒剂的装量差异限度是 A、±15% B、±10% C、±8% D、±7% E、±5% 42、0.001g以下毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散可配成 A、1倍散 B、10倍散 C、100倍散 D、1000倍散 E、10000倍散 43、0.1～0.01g毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散可配成 A、1倍散 B、10倍散 C、100倍散 D、1000倍散 E、10000倍散 44、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末是 A、最粗粉 B、粗粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉 45、以下关于粉体学在药剂学中应用说法不正确的是 A、所有情况都是粒子越小越好 B、稳定性差的药物，粒子太细，分解加快 C、吸收不受溶解速率限制的药物，粒度大小不关重要 D、缓释制剂控制粒子大小可以控制表面积大小 E、混悬型滴眼剂粒子应在10μm以下 46、粉体学中，粉体质量除以包括颗粒内空隙在内的体积所求得的密度是 A、密度 B、真密度 C、粒密度 D、堆密度 E、高压密度 47、只能测粒子外部比表面积，而不能测得粒子内部空隙的比表面积的是 A、压汞法 B、沉降法 C、筛分法 D、气体透过法 E、气体吸附法 48、可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布的是 A、显微镜法 B、电感应法 C、Andreasen吸管法 D、沉降法 E、筛分法 49、与粒子的体积相同球体的直径的是 A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径 50、在显微镜下按同一方向测得的粒子径是 A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径 相关资料 |
