2017执业药师考试《药学知识二》全真模拟试题（五）
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本文导航第1页1~20第2页21~30第3页参考答案 A型题 1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是: A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? A.药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 3.药物简单扩散的特点是: A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转运 4.易化扩散是: A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度无饱和限制 5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制 6.主动转运的特点是: A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制 7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的: A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度
8.药物的pKa值是指其: A.90%解离时溶液的pH值 B.99%解离时溶液的pH值 C.50%解离时溶液的pH值 D.不解离时溶液的pH值 E.全部解离时溶液的pH值 9.pKa是指: A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率常数的负对数 10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的? A.pH=pKa时,[HA]=[ A-] B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa C.pH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型 E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型 11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为: A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为: A.6 B.5 C.7 D.8 E.9 13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约: A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约: A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为: A.90% B.60% C.50% D.40% E.10% 16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中: A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的? A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值 18.在碱性尿液中弱碱性药物: A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 19.在酸性尿液中弱酸性药物: A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.以上都不对 20.弱酸性药物在碱性尿液中: A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 相关资料 |
