2016执业药师药事管理与法规预习测试题（二）
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本文导航第1页单项选择题1~20第2页单项选择题21~40第3页单项选择题41~60第4页单项选择题61~80第5页单项选择题81~100第6页单项选择题101~120第7页多项选择题 一、单项选择题 第 1 题 药监管理部门对农村药品供应遵循的原则 是( ) A.市场运作，打破界限 B.市场运作，以法为本 C.市场运作，政府引导 D.政府引导，合理布点 E.市场运作，合理布点 正确答案：A, 第 2 题 药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( ) A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容 B.药品通用名称、规格、生产企业等内容 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 等内容 D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容 E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容 正确答案：C, 第 3 题 我国药品质量管理规范制定的目的是() A.为保障人们的合理用药，维护人民的身体 健康 B.为保障人们的合理用药，维护人民用药的合 法权益 C.为保障人体用药安全，维护人民身体健康和 用药的合法权益 D.为保障人体用药安全，维护人民身体健康 E.为保障人体用药安全，维护人民用药的合法 权益 正确答案：C, 第 4 题 "GMP"规定洁净室(区)与室外大气和相邻 房间的静压差应( ) A.大于2帕与1帕 B.大于4帕与2帕 C.大于6帕与3帕 D.大于8帕与4帕 E.大于10帕与5帕 正确答案：E, 第 5 题 药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品 检验人员应具有( ) A.化学或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称 B.物化或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称 C.器械或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称 D.管理或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称 E.药学或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称 正确答案：E, 第 6 题 国家药物政策的组成内容有( ) A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等 B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究 C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发 D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发 E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等 正确答案：E, 第 7 题 药品零售企业销售药品时，应当开具的销售 凭证标明的内容包括( ) A.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、规格 C.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产 日期 E.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等 正确答案：E, 第 8 题 药品说明书和标签中禁止使用的是( ) A-注册商标 B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准 的药品名称 C.未经SFDA批准的药品名称 D.未经注册的商标 E.符合国家药品命名原则的药品名称 正确答案：B, 第 9 题 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”是( ) A.由国家统一制定的 B.由国家统一制定，各地不得调整 C.各地不得调整 D.各地适当调整 E.全国统一的用药目录 正确答案：B, 第 10 题 药品批发和零售连锁企业签订的进货合同 应( ) A.明确质量条款 B.明确质量保证能力 C.明确质量标准 D.明确质量要求 E.明确质量审查报告 正确答案：A, 第 11 题 药品零售和零售连锁门店的营业店堂应( ) A.设置顾客意见簿，对反映的药品质量问题 应认真对待、详细记录、及时处理 B.明示服务公约，公布监督电话和设置顾客 意见簿，对顾客反映的药品质量问题，应 认真对待、详细记录、及时处理 C.明示其服务公约，附监督电话 D.清晰公布监督电话及顾客意见簿 E.在明显的位置设置顾客意见簿 正确答案：B, 第 12 题 以下属于三级保护野生药材物种的是( ) A.蛤蟆油 B.乌梢蛇 C.蛤蚧 D.五味子E.蟾酥 正确答案：D, 第 13 题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的由药监管理部门的处罚是( ) A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚 B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二 类精神药品零售资格，并依照《药品管理 法》的有关规定予以处罚 C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售 资格 D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零 售资格 E.取消其第二类精神药品零售资格 正确答案：B, 第 14 题 《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( ) A.加强麻醉药品和精神药品的管理 B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用 C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道 D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道 E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施 正确答案：D, 第 15 题 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当( ) A.经所在地设区的市级药监机构批准方可 B.经所在地省级药监管理机构批准方可 C.经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取 得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 D.经所在地省级卫生主管机构批准即可 E.经所在地省级卫生主管机构审批发给其购用 印鉴卡 正确答案：C, 第 16 题 药品零售和零售连锁门店销售的中药饮片应( ) A.符合炮制规范，并做到计量准确 B.符合中药的炮制规范要求 C.做到计量准确 D.质优价廉 E.地道药材 正确答案：A, 第 17 题 《基本医疗保险药品目录》的“乙类目录”是( ) A.由国家统一制定的 B.各地区(省级)可适当进行调整 C.由国家制定，各省、地区可根据当地经济 水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调 整，增加和减少的品种数之和不得超过国 家制定的“乙类目录”药品总数的15% D.各省级地区进行调整的无论增加或减少不 得超过国家制定的“乙类目录”的10% E.各省级地区进行调整的依据是经济水平、 医疗需求和用药习惯 正确答案：C, 第 18 题 销售处方药和甲类非处方药的零售药店应当( ) A.把“药品经营企业许可证”悬挂在醒目、 易见的地方 B.把“执业药师证书许可证”悬挂在醒目、 易见的地方 C.执业药师应配戴其身份内容的胸卡，以示 患者询问 D.把“药品经营企业许可证”和“执业药师 证书”悬挂在醒目、易见的地方;执业药 师应配戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡 E.认真履行相关法规的要求 正确答案：D, 第 19 题 药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应( ) A.立即向省级相关单位报告 B.立即向省级药品不良反应监测中心报告 C.立即向所在地省级药监管理部门、卫生厅 以及药品不良反应监测中心报告，省级相 关单位组织调核实，并向SFDA、卫生 部和国家药品不良反应中心报告 D.立即向所在地的卫生主管部门和药品不良 反应监测中心报告，并组织调核实给予 确认 E.立即向_家药品不良反应监测中心和SF-DA、卫生部报告，并组织专家调核实， 给予评价 正确答案：C, 第 20 题 国家一级保护野生药材物种的出口管理 是( ) A.实行限量出口 B.实行出口不限 C.实行计划、限量、限品种出口 D.属于自然淘汰的，但不得出口 E.属于被动淘汰的，但不得出口 正确答案：D, 相关资料 |
