2016执业药师药事管理与法规专项练习(第14套)
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第 651 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是() A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 E.以他种药品冒充此种药品 正确答案：E, 第 652 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是() A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 E.以他种药品冒充此种药品 正确答案：C, 第 653 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为() A.五日内 B.七日内 C.十日内 D.十五日内 E.二十日内 正确答案：D, 第 654 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为() A.五日内 B.七日内 C.十日内 D.十五日内 E.二十日内 正确答案：B, 第 655 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 审批开办药品生产企业的部门是() A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国家工商行政管理部门 正确答案：B, 第 656 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 审批开办药品批发企业的批准部门是() A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国家工商行政管理部门 正确答案：B, 第 657 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 负责组织GMP认证() A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 正确答案：C, 第 658 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 负责GSP认证() A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 正确答案：B, 第 659 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤() A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 正确答案：A, 第 660 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 > 药品经营企业购进药品() A.必须执行检查制度 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C.必须有真实、完整的购销记录 D.必须执行药品保管制度 E.必须根据医师处方 正确答案：A, 相关资料 |
