2017执业药师药学专业知识一考试试题（十一）
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E1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 B2.下述那种量效曲线呈对称S型D A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 A4.临床上药物的治疗指数是指B A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D A.ED50 ～ TD50 B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5 E.ED95 ～ TD50 D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小 C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 B7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况 A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E.反应激动剂和拮抗剂二者关系 D8.关于药物pKa下述那种解释正确 A.在中性溶液中药物的pH值 B.药物呈最大解离时溶液的pH值 C.是表示药物酸碱性的指标 D.药物解离50%时溶液的pH值 E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性 E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的D A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 D10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的B A.pKa - pH = log[A-]/[HA] B.pH - pKa = log[A-]/[HA] C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA] D.pH - pKa = log[A-]/[HA] E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA] A11.哪种给药方式有首关清除 A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 E.肌肉 D12.血脑屏障是指 A.血-脑屏障 B.血-脑脊液屏障 C.脑脊液-脑屏障 D.上述三种屏障总称 E.第一和第三种屏障合称 D13.下面说法那种是正确的 A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A.苯妥英，利血平 B.苯妥英，胍乙啶 C.胍乙啶，利血平 D.胍乙啶，乙酰胆碱 E.利血平，乙酰胆碱 B15.下述提法那种不正确 A.药物消除是指生物转化和排泄的系统 B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统 D.苯巴比妥具有肝药诱导作用 E.西米替丁具有肝药酶抑制作用 B16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确 A.B药疗效比A药差 B.A药强度是B药的100倍 C.A药毒性比B药小 D.需要达最大效能时A药优于B药 E.A药作用持续时间比B药短 C17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98% A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.7天 C18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D A.药物仅有一种代谢途径 B.给药后主要在肝脏代谢 C.药物主要存在于循环系统内 D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同 D19.下述关于药物的代谢，那种说法正确 A.只有排出体外才能消除其活性 B.药物代谢后肯定会增加水溶性 C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E.药物只有分布到血液外才会消除效应 B20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D.药物的消除主要靠肾脏排泄 E.药物的消除主要靠肝脏代谢 相关资料 |
